Acide phosphoreux chimique des additifs 1.65g/m3 de fongicide de Phosphonate de potassium de PPA

Acide phosphoreux de vente chaud de fongicide de Phosphonate de potassium avec des prix usine

Données de base

Paramètres de produit

Résolution de résolution

1. Ajoutez lentement le trichlorure de phosphore goutte-à-goutte à l'eau tout en remuant, commandent la vitesse de égouttement de sorte que la réaction ne soit pas trop intense, et refroidissent le réacteur avec de l'eau l'eau glacée. Après que la réaction soit accomplie, filtrer, chauffer et évaporer le filtrat au-dessous de 140°C à un tiers du volume original pour chasser le gaz de chlorure d'hydrogène, puis frais à 60-85°C, ajoutent un peu de cristaux acides phosphoreux en tant que graines en cristal, et promeuvent frais et se cristallisent sous l'agitation, le système de l'acide phosphoreux. Sa formule de réaction est comme suit :
→ H3PO3+ 3HCl de PCI3+ 3H2O
2. prenez à un 1000mL le flacon à fond arrondi trois-étranglé et installez-le avec un agitateur mécanique, une ampoule à décanter et un condensateur (le débouché est relié à un amortisseur de HCL). Mettez l'eau distillée dans le flacon et refroidissez avec de la glace. 100 ml de PCl3 fraîchement distillé (la gamme d'ébullition 74-76°C) a été lentement ajoutée de l'ampoule à décanter avec l'agitation. Filtrez et évaporez le filtrat à 1/3 du volume original à 140°C. ci-dessous se refroidissent à 60-65°C, arrosent les grains H3PO3 en cristal comme cristaux de graine, se refroidissent et se cristallisent sous l'agitation. Rendement au sujet de 63g. Pour davantage de purification, 10g du produit peut être dissous dans 3.5g de l'eau d'abord, puis tout le reste du produit est ajouté, remué soigneusement, et cristallisé par filtration d'aspiration, le rendement est 40g. Mis dans un pot de verre dépoli.
3. Le dispositif est identique comme ci-dessus, prend 300 ml de CCl 4 et 100 g de PCl nouvellement cuit à la vapeur 3 dans le flacon, frais avec de la glace, et ajoute lentement 75 g d'eau distillée goutte-à-goutte de l'ampoule à décanter sous l'agitation. Après tout l'eau a été ajoutée, le bain d'eau a été enlevé, et l'agitation a été accélérée pour 1 H. La réaction a été transférée à un entonnoir separatory et lavée avec quatre fois où la quantité de CCl4 (si des cristaux étaient précipités, ajoutent 2 ou 3 ml de l'eau). La solution acide lavée a été filtrée à l'aide d'un entonnoir en verre et transférée dans un flacon. À pression réduite, elle a été évaporée sur un bain d'eau (le dépassement du °C) 60 et du HCL a été enlevé pour 3 H. Mettez-alors la dans un dessicateur pour se refroidir et se cristalliser.

Applications

Profil d'entreprise

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production, recherche et développement de technologie, et importation et exportation chimiques. La société se focalise dessus

la production, le commerce, et la recherche et le développement de divers produits chimiques.

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