Le chloroacétate de sodium (C₂H₂ClNaO₂, CAS 3926-62-3) est produit principalement par neutralisation de l'acide chloroacétique avec du carbonate de sodium :
2 CH₂ClCOOH + Na₂CO₃ → 2 CH₂ClCOONa + H₂O + CO₂ cdhfinechemical.com+3highmountainco.com+3hpvchemicals.oecd.org+3assets.thermofisher.com+7en.wikipedia.org+7highmountainco.com+7.
Ce procédé donne du SMCA de haute pureté, évitant les problèmes de sur-alcalinisation parfois rencontrés avec l'hydroxyde de sodium. Le produit obtenu est isolé sous forme de poudre cristalline blanche, puis lavé et séché pour la distribution commerciale.
Une application principale du SMCA est la synthèse de Carboxyméthylcellulose (CMC). Le SMCA agit comme agent d'alkylation dans l'éthérification de la cellulose alcaline, produisant de la CMC soluble dans l'eau, largement utilisée dans l'alimentation, le papier, les textiles et les détergents .
Des études révèlent que la variation du dosage de SMCA pendant la synthèse, par exemple en utilisant 5 à 9 g de SMCA pour 5 g de cellulose, affecte le rendement et le degré de substitution, les conditions de réaction optimales étant signalées à environ 7 g de SMCA pour le rendement de CMC le plus élevé (environ 66 %) pmc.ncbi.nlm.nih.gov+5researchgate.net+5thescipub.com+5.
Au-delà de la CMC, le SMCA est essentiel pour la production de précurseurs d'herbicides aryl-hydroxy-acétiques (comme le diméthoate) et de divers produits agrochimiques climatiq.io. Il sert de composant de base pour les colorants, les pigments, les additifs polymères et les tensioactifs de shampooing via la synthèse de l'acide thioglycolique et de la bétaïne à longue chaîne researchgate.net+4climatiq.io+4sciencedirect.com+4.
Le SMCA est largement utilisé dans la recherche en chimie organique et médicinale. Selon Wikipédia, c'est un réactif privilégié dans la série Organic Syntheses pour l'introduction du groupe –CH₂CO₂⁻ et pour la synthèse d'hétérocycles, la production de cyanoacétate et la génération d'acide glycolique en.wikipedia.org.
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Ils proposent plusieurs qualités (industrielle, analytique, réactif), chacune avec CoA, SDS/MSDS et un emballage flexible, idéal pour la fabrication de CMC, la synthèse de produits agrochimiques ou les applications de recherche.
Haute réactivité: Alkyles efficacement la cellulose et les nucléophiles.
Solubilité dans l'eau: Permet un traitement constant et un contrôle de la pureté.
Polyvalence: Fonctionne comme précurseur dans la CMC, les herbicides, les colorants, les tensioactifs et les produits chimiques fins.
Rentabilité: La voie de neutralisation est évolutive et économique.
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Aperçu Wikipédia sur les utilisations et la préparation chemicalbook.com+11en.wikipedia.org+11highmountainco.com+11
Résumé des facteurs d'émission et de l'utilisation industrielle
Études sur le rendement de la CMC et l'impact du dosage chemicalbook.com+5researchgate.net+5pmc.ncbi.nlm.nih.gov+5
Détails du processus de CMC researchgate.net+7sciencedirect.com+7hpvchemicals.oecd.org+7
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